OPAC (Online Public Access Catalog)
Perpustakaan Universitas Riau

Sintesis Beberapa Analog 3-Hidroksi-calkon Menggunakan katalis SOCl2 dan Aktivitas Biologisnya Sebagai Antimikroba"

No image available for this title
Senyawa calkon baik sintetik atau alami dikenal mempunyai aktivitas biologis yang bervariasi seperti: antimalaria, antioksidan, antitumor, antiinflamasi dan antimikroba. Aktivitas antimikroba dari calkon berhubungan dengan adanya keton α, β tak jenuh dan kekuatannya dipengaruhi oleh jenis dan pola substituen yang ada pada cincin aromatiknya.Telah dilakukan sintesis analog 3’-hidroksi-calkon melalui reaksi kondensasi aldol atau kondensasi Claisen-Schmidt menggunakan senyawa turunan asetofenon dan senyawa turunan benzaldehid. Masing-masing menggunakan katalis asam tionilklorida. Sintesis ini menggunakan pendekatan kimia kombinatorial dan menghasilkan tiga senyawa calkon yaitu 1-(3-hidroksi-fenil)-3-(4-hidroksi-fenil)-propenon, 1-(3-hidroksi-fenil)-3-(4-kloro-fenil)-propenon dan 1-(3-hidroksi-fenil)-3-(4-nitro-fenil)-propenon dengan randemen masing-masing sebesar 48,15; 33,11 dan 20,33 %.Semua senyawa dikarakterisasi dengan metode spektroskopi UV, IR dan NMR. Aktivitas antimikroba dievaluasi dengan menggunakan metoda difusi agar. Uji aktivitas antimikroba dilakukan pada kadar 10, 20, 30, 40 dan 60 µg/L dalam DMSO terhadap bakteri Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis serta jamur Candida albicans. Semua senyawa yang diuji menunjukkan aktivitas sebagai antimikroba.
Availability
S09625603 02.1.10 Alv sPerpustakaan UR (000)Available
Detail Information
Series Title

-

Call Number

03 02.1.10 Alv s

Publisher

: .,

Collation

ix, 43 hlm.; 29 cm

Language

Indonesia

ISBN/ISSN

-

Classification

03 02.1.10

Detail Information
Content Type

-

Media Type

-

Carrier Type

-

Edition

-

Subject(s)

-

Specific Detail Info

-

Statement of Responsibility
No other version available
Comments

Select Language

Advanced Search

License

This software and this template are released Under GNU GPL License Version 3.